A股/港股头部药企：最新恒瑞与豪森大小分子夜景布局

“恒瑞医制剂”“因斯顺丰/翰森化工”的德川家康，在中华人民共和国医制剂市场需求无人不晓。作为中华人民共和国市值在此之前几的制剂企，其合作合作开发泥浆（Pipeline）更是倍受国内制剂企/Biotech及投资人的关注。医制剂系列产品具有更高科技、更高风险、更高附加值的特点，制剂品的在此之前期合作合作开发以及 系列产品从研制成功、临床研究试验报批到投产的周期窄、7集多；期望更多的制剂企与社会资本投身本科技领域，助力中华人民共和国生物体医制剂发展壮大。

下面，随着制剂融云数据库，看看恒瑞/因斯他们的系列产品线窄什么样？(具体以母公司在此之前披露为准)

一、恒瑞医制剂的抗病毒中轴

01抑制体/核酸科技领域：

siRNA/ASO/mRNA疗法、细胞治疗、TIGIT双抑制、阿尔姆海默症的SHR1707（β-淀粉样细胞内单抑制）、TSLP、CEA-ADC、Titin/Obscurinc双特异抑制体和平台、cMET-ADC、PD-L1/CD47、CD3+多特异抑制体、VEGF/ANG2、PEG-IL-2、CTGF、B7H3-ADC、TROP-2 ADC 、CD3/B7H3、CLDN18.2及ADC、抑制体偶联TLR7激动剂、SHR1701（PD-L1 /TGFβ）、SHR1316(PD-L1抑制体)、SHR1314（IL-17A单抑制,Vunakizumab）、SHR1703(IL-5单抑制)、SHR-1819（IL-4R单抑制）、SHR1209（PCSK9单抑制，3期临床研究）、冠心病的 SHR1222（SOST）、皮质醇（其中HR17031为基础窄效皮质醇与GLP-1类似物的一般而言比例复方用制剂）、IL-15、TIM-3、CD40、LAG3、HER2-ADC(2款)、OX40 、EpCAM、2:1TCB 抑制体、GITR、CSF-1R、CD79等等。

02核酸科技领域：

中轴PROTAC、GLP-1/GCGR、CD73核酸、TLR7、ROR、催产素拮药物、SHP2、KRAS、FLT3、MCL-1药物；

SHR3680（AR药物，3期临床研究）、法米替尼（3期临床研究）、SHR6390（CDK4/6，NDA）、SHR2554（EZH2药物）、SHR7390（MEK药物）、HRS2543(ERK药物)、SHR9549（SERD，功能性雌激素特异性降解剂）、SHR8554（MOR抗病毒）、SHR0410(KOR抗病毒)、HRS4800（NaV1.8）、RS1805（ROR-γt抗病毒）、病症/更高尿酸血症的SHR4640（URAT1）在3期临床研究、子宫内膜异位症的SHR7280（GnRH）、抑制凝SHR2285（FXI）、肾性贫血的DDO3055；

SHR8008（从Mycovia母公司引进的一款新型口服抑制菌类制剂）、TLR8功能性激动剂 HRS9950、乙肝病毒（ HBV ）核衣壳组装调节剂HRS5091、单磷酰胺单酯类替诺福韦在此之前制剂SHR10234、诺利糖肽（GLP-1）、SHR5126（A2aR药物）、口服GLP-1 ；

NOV03滴眼液（全氟己基故常）(恒瑞SS为SHR8058)、ROMK抗病毒降压制剂、CyclASol（0.1%A滴眼液）（改良有效成分制剂，恒瑞SS为SHR8028）、盐酸伊立替康脂质体用制剂、HR021611 （治疗勃起功能障碍）、HR17020 （阿哌沙班纳米晶体用制剂）、HR021618用制剂（美洛昔康混悬用制剂）、HR18042（复方艾瑞昔布盐酸双层片）、醋酸阿比特龙片（2.2类）、HR091506片（用以窄期治疗病症患者的更高尿酸血症）、注射用HR18034（术后镇痛）等等。

二、因斯顺丰的抗病毒中轴

01核酸科技领域：

GLP-1/GIP、PD-L1核酸、IRAK4、TYK2、P2X3 药物、PI3K、FGFR4、ERK 、SHP2 、KRAS 、BRD4、PI3Kα、EGFR/HER2、NK特异性拮药物、NASH科技领域的ASK1 ACC FXR 、G细胞内偶联特异性调节剂等等。

▲制剂融云数据库，因斯近来审核的化制剂有效成分

2021年2年末，因斯顺丰与Synexis母公司签订独家许可及密切合作双方同意，可获取在区合作开发和大众化ibrexafungerp的独家权益。因斯顺丰目在此之前刚刚积极在此之前推ibrexafungerp在中华人民共和国的关键备案性临床研究试验，并透过多个潜在止痛的合作开发。BREXAFEMME®（ibrexafungerp）是20窄年首个可获批的全新作用机制的第四代抑制菌类类制剂物，与唑类制剂物的抑制菌类的作用机制不同，BREXAFEMME®（ibrexafungerp）可逃走菌类细胞，可获批并购是成年人身体健康科技领域抑制菌类感染的重大突破。皮肤病感染是FDA批准BREXAFEMME®（ibrexafungerp）的第一个止痛，为全新的一日口服疗法。

▲ibrexafungerp结构式

2020年7 年末 29 日，Terns Pharmaceuticals （拓臻生物体）拓臻生物体与翰森化工/因斯顺丰签署 TRN-000632 区独家系列产品使用权密切合作双方同意。根据双方同意协议，因斯顺丰将可获取 TRN-000632 在区（中华人民共和国境外，香港，澳门，台湾）的独家合作开发和大众化权益。拓臻将可获取总额不更高于 6800 万美元的首现金，合作合作开发，备案，零售商转折点现金，另外未来会还将可获取基于系列产品零售商额的。拓臻将留存系列产品在世界性其他市场需求的合作开发和大众化权益。TRN-000632 是一个更高活性的 BCR-ABL 细胞内别构药物，刚刚被用以合作开发慢性髓性白血病（CML）相关的止痛。

02核酸科技领域：

FGF21融合细胞内、CD47双抑制（PD-L1/CD47融合细胞内）、B7H4抑制体、TROP2 抑制体及ADC、 BCMA抑制体、B7H4- ADC、GPC3抑制体。

▲制剂融云数据库，因斯近来审核的生物体制剂有效成分

2019 年 5 年末 28 日，因斯顺丰与 Viela Bio 达成了战略密切合作， 以2.2 亿美元的转折点现金引进CD19单抑制Inebilizumab在中华人民共和国的合作开发和大众化权利，Inebilizumab主要在中华人民共和国合作开发用以治疗视网膜脊髓炎频谱障碍（NMOSD）和其他自身免疫疟疾、血浆恶性。2020年10年末14日，CDE受理公示，CD19 单抑制 Inebilizumab 用制剂有效成分并购申请可获受理并公示（受理号：JXSS2000042/3）。

2021年1年末6日，因斯顺丰生物体制剂临床研究申请可获NMPA/CDE受理公示，该生物体制剂为3.3类有效成分重组抑制RANKL全人源单克隆抑制体用制剂。

▲制剂融云数据库，临床研究备案

制剂融云数据库（www.pharnexcloud.com）显示，因斯顺丰年所于2016年领导生物体制剂分公司，广泛应用International在此之前沿技术透过创新型生物体制剂的合作合作开发及产业化，系列产品覆盖、自身免疫、新陈代谢疟疾等疟疾科技领域，已经新建符合GMP规范的先进生物体制剂合作合作开发合作开发和平台。2021年1年末28日，旗下汉口翰森生物体医制剂科技有限母公司生物体制剂分公司同年触发。此外母公司的生物体制剂产业化凌空盐城恒邦。

03其他交易/BD/密切合作有：

因斯license out母公司原创3代EGFR有效成分于英美两国EQRx、与AI化工母公司Atomwise密切合作合作开发有效成分、合资成立博胜顺丰。

2021年6年末16日，翰森化工和鱼鹰资产管理（Cormorant Asset Management）共同完成创立并孵化的博胜顺丰（Blossom Biosciences）达成协议成立。博胜顺丰致力于为更多中华人民共和国患者带来潜在的突破性治疗制剂物，目在此之前已完成由翰森化工和鱼鹰资管两家母公司共同完成领投的7200万美元A轮风险投资。博胜顺丰与翰森化工达成双方同意，由翰森化工为其缺少临床研究在此之前、临床研究和大众化赞同，以更快系列产品泥浆在中华人民共和国的合作合作开发和并购。鱼鹰资管将通过其丰富的世界性生物体医制剂森林资源和投资组合成母公司，赞同博胜顺丰引入创新系列产品。

发表文章来源：制剂融圈

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