长期恩替卡韦可有效治疗慢非典型原发性无应答者

HIV狂犬病复制总体的慢性升高将会减少肝纤维化和肝癌后果，且与胰脏相关疾病的死亡有关。因此，慢HIV的疗法目标是持久地抑制狂犬病复制，减少肝损伤。存在着大量的证据推断，疗法20世纪的HBV DNA加成强烈暗示着了一直的微生物学结果，因此广泛中选高血压无接收者者和以外狂犬病加成者在20世纪变动疗法提议。

上述策略大以外是基于低效的核苷（胺）化学合成（NAs）如拉米夫定和替比夫定便是的。事实上，无论基线HBV DNA总体和HBeAg状态如何，用新型更高效的抗病物恩替卡韦（ETV）和替诺福韦（TDF）进行一直疗法，并能在大以外慢HIV病征中会降至狂犬病消除的目标。

都只一项深入研究发现，与基本上概要也就是说，当病征在48时为有以外微生物学加成尤其是在狂犬病载量低的意味著，ETV疗法提议变动没有合理。恩替卡韦否适用于疗法AASLD概要和EASL概要中会明确提出的高血压无接收者都已似乎。

来自朝鲜江南区后有医院的Ju Hyun Shim等回应进行深入研究，发现一直恩替卡韦疗法对慢HIV高血压无接收者者有效性。该深入研究发表在2014年4月初的Hepatology上。

深入研究包括1254事例初治病征，该类病征疗法前HBV DNA的总体大于2000IU/mL，每天使用恩替卡韦0.5mg接下来疗法6个月初以上。尤其有高血压无接收者和无高血压无接收者病征微生物学接收者（VR；HBV DNA多于15IU/mL）的翻倍机率。AASLD将疗法6个月初后HBV DNA回升＜2log定义为高血压无接收者，而EASL标准为3个月初后HBV DNA 回升＜1log。

调查结果，在AASLD的标准下，高血压接收者者的到达微生物学接收者的中会位等待时间多于无接收者者（12 个月初vs 24 个月初），但两组在54个月初后降至微生物学接收者的翻倍机率相似（95.8% vs 100%）。而在EASL定义的高血压接收者者和无接收者者中会，降至微生物学接收者的等待时间和翻倍机率都无关联。

在疗法接下来72时为，有18事例病征暴发微生物学突破，翻倍机率降至5.6%。在这18事例病征中会有13事例显现出了ETV耐药性，而根据两个概要这些都是高血压接收者者。

尽管降至微生物学接收者的等待时间在高血压无接收者病征中会或多或少等待时间延迟，但是在初治病征中会，一直的ETV疗法一般能降至微生物学接收者。这就需要对在高血压无接收者病征中会进行变动疗法的中选做出变动，以便反映出用药在药物能力及耐药性后果上的关联。

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出版人： panxinling