PLOS ONE：男性肥胖症对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

世界代谢紊乱，比如说是痛风，的出生率急剧增加。突变仅推论了由缺乏运动和主因营养引起的心血管疾病风行的一小部分。

生物和动物模型的公共卫生学术研究说明了，与不利的父母和/或宫内诱因具体的基因表达突变可能导致代谢紊乱的遗传缺失。可能不利的父都和现象很可能通过体内传递给更进一步。

为了学术研究这一假设，最近，学术研究人员都和统性数据分析了成年人腰围指数（BMI）对体内基因表达基因序列小组的负面影响，及其与更进一步胎儿脐带血（FCB）DNA突变的关都和。

在接受体外受精或卵胞浆内单体内施用的294名生物遗传物质的体内样本里，以及在所得子孙的113个FCB里，母体区别于（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本区别于（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）地带，以及心血管疾病具体的非区别于HIF3A基因序列的突变水平通过亚氢盐焦磷酸测序来定量。

多变量回归数据分析显示，MEG3基因序列有数差异突变地带（IG DMR）显示体内突变与遗传物质BMI之有数呈正具体。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，辨别到父本BMI和FCB突变之有数的性别特异性具体性。从前两个基因序列在雄性子孙的父本BMI和FCB突变之有数显示造出相同的定向个人身份关联（如体内）。

随着父亲BMI增加，学术研究人员在女性子孙的FCB里辨别到IGF2-DMR0的低突变。

因此，该学术研究得造出，成年人心血管疾病个人身份上与生物体内DNA突变小组的词句有关，这可能会负面影响更进一步的基因表达基因序列小组。然而，重要的是要注意，没有具体的p值在多次试验中调整里能活。未来的工作应该试验中子孙里具体突变曲率半径的负面影响，因为DNA突变被验证可以高度集中所学术研究基因序列的暗示和/或----建立。

零碎注解：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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