罕见病例：先天性喉淋巴结前肠畸形

呼吸道肺前肠畸形是先天性隔离肺合并呼吸道和胃或食管之异常交通，是小儿稀有的先天畸形。此前，已提出很多分类。本文来自北爱尔兰的Cullen教授等在早先的ATS杂志上刻画了一例独具的呼吸道肺前肠畸形。 男婴出生于后不久便出现双相喘鸣和肺部窘迫应予插管，挖掘出声门上长期存在一个出血。出生于后第3天，应予显微镜喉镜和气管镜透过定期检查，挖掘出左侧声门上型石板出血。第9天复查显微镜喉镜和气管镜定期检查显示出血几乎完全变成，计划应予出院，1个月后返院促使定期检查。

促使定期检查挖掘出左侧陈东鼻窦皱襞石板出血。婴儿保留气管插管的完全言道计算机断层扫描显示阴囊从舌骨水平向结节横跨。无法拔管。磁共振成像显示肿物从颈根部向结节横跨，中伤大血管，使气管向右侧偏移（示意图1A）。一个大均为阴性，决定言道开胸缝合精和冰块切片。

示意图1：A：精前核磁共振展示出；B：精中所见。

正中开胸言道胸腺缝合精。锁住毛细血管，解剖大血管和心肌梗死弓，锁住毛细血管后侧与心肌梗死的间或。挖掘出向外清楚的实性深蓝色的结构位于腔内由光滑的细胞膜包绕。秘密组织放冰块切片预设为不正常的良性肺秘密组织。肿物从心肌梗死弓和左无名冠状动脉后部手精切口移动（示意图1B）。保留喉返脊髓。

示意图2：精后药理学展示出。

肿物蒂填充在颈部甲状软骨下缘，应予纵贯缝合。解剖左肺门旁间或挖掘出石板囊性结构，保存梨状窝小肠的完全解剖性去除。然后重建前为首和重新连接甲状软骨。病理秘密组织学定期检查证实该肿物与原始肺秘密组织一致（示意图2）。填充到颈部的管状结构为呼吸道。

尽管该患者与之前刻画的呼吸道肺前肠畸形长期存在相像之，但是并不这两项之前的刻画，有助于我们促使了解该类疾病。

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出版人： shenjianfei